1、负责备料、制粒、干燥、压片、包衣、铝塑等岗位的药品生产操作（轮岗机制）；
2、负责车间设备的日常维护保养及故障维修跟进；
3、药学及相关专业，中专及以上学历 ，或高中学历且有一年以上相关工作经验。
简历投递邮箱：otchr@regenex.com.cn（标题请注明“姓名+应聘岗位”）
1、QC分为理化组、仪器组、微生物组，负责生产物料、中间产品、产品、工艺用水等的质量检验；
2、按操作规程及时完成所有检验相关记录；
3、大专或以上学历，药学、化学分析等相关专业,1年以上药品检验工作经验。
1、负责药品（固体制剂）生产设备的配电、设备维修及日常保养；
2、负责药品（固体制剂））生产车间照明、通风、空调等公共设施维修、日常保养及技改事项；
3、大专或以上学历，制药工程、自动化控制、机械维修以及相关专业优先，2年以上制药企业设备维修工作经验。
1、机械设计经验（不论行业）；
2、 熟练运用CAD、有机械类设计作品；
3、大专毕业2年相关工作经验及以上，本科毕业1年-2年相关工作经验，机械类专业，化工专业优先。
1、主要负责日常物资的采购（主要对接药品生产、研发相关物资）；
2、采购前期沟通确认采购需求、供应商的日常管理；
3、本科以上学历，采购管理、药学等相关专业，优秀者可放宽至大专；欢迎医药相关专业应届生；
4、2年以上采购相关工作经验，有药品生产、研发物资或者化妆品食品类采购经验。
1、带领团队制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大；
2、负责制剂工艺研究方案的制定、实施、评价等工作；
3、药学相关专业，硕士，条件优秀者可放宽至本科；
4、 从事制剂研究工作5年以上，有多个完整制剂项目成功开发经验，能带领团队。
1、熟练掌握药物分析基本原理，能够实施质量研究实验；
2、能够协助或主导完成样品的分析方法开发,特别是HPLC分析方法开发，建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认；参与完成新药的质量标准拟定；
3、负责进行实验数据分析和整合工作，并完成实验报告的书写和记录。
1、原料药小试、工艺优化、杂质研究、中试及工艺验证，提供规范、真实、可靠的实验原始记录；
2、按照原料药研究相关要求，配合注册人员，整理相关资料；
3、本科及以上学历，有机合成或药物合成专业优先，如优秀硕士应届生也可考虑。
4、1-3年工作经验，有工艺放大，中试或生产经验优先。
1、立项调研、信息检索等工作；
2、硕士及以上学历，医药相关专业，英语良好；
3、 沟通能力、学习能力强，具有团队合作精神。
1、 负责注册项目的预算、计划、进度追踪和总结；
2、 配合研发其它部门的工作，为各部门提供法规层面的技术支持，组织内部培训；
3、 组织公司研发项目申报，跟踪评审进度，并解答管理部门可能的问题，直至取得生产批文；
4、 从事项目注册申报工作5年以上，具有多个项目成功申报经验。